在當(dāng)今生命科學(xué)、制藥研發(fā)和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域的定量分析中，實驗室面臨著日益增長的挑戰(zhàn)：復(fù)雜基質(zhì)樣品的高靈敏度檢測、高通量分析需求、快速簡便的方法開發(fā)以及儀器穩(wěn)定性等。作為全球科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，賽默飛世爾科技（Thermo Fisher Scientific）于近期正式推出新一代旗艦產(chǎn)品——TSQ Certis三重四極桿質(zhì)譜儀。這款儀器憑借其革命性的硬件設(shè)計、智能化軟件系統(tǒng)和全面的性能提升，重新定義了定量分析的黃金標準，為實驗室?guī)砬八从械纳a(chǎn)力飛躍。
更優(yōu)抗污染能力和穩(wěn)定性
由于類固醇天然豐度低、結(jié)構(gòu)相似且易受基質(zhì)干擾，其高通量準確定量是臨床上最具挑戰(zhàn)性的檢測方法之一。使用TSQ Certis對牛血清白蛋白（BSA）基質(zhì)和血清基質(zhì)中的18種類固醇進行定量，在連續(xù)進樣350針后，絕大多數(shù)物質(zhì)峰面積RSD仍保持在3%-10% 之間，展現(xiàn)出卓越的抗基質(zhì)干擾能力和長期穩(wěn)定性。
靈敏度再突破
TSQ Certis配備全新設(shè)計的OptaMax Plus離子源，采用帶有額外隔熱層的噴針結(jié)構(gòu)，在650℃超高蒸發(fā)溫度范圍內(nèi)仍能保持卓越的穩(wěn)定性，對于難揮發(fā)化合物的分析靈敏度提升顯著。
隨著生物制藥項目對高選擇性、高靈敏度定量方法在藥代動力學(xué)(PK)和生物標志物研究中的需求不斷增加，對GLP-1肽和寡核苷酸治療藥物的定量需求也日益增長。GLP-1肽及其類似物由于分子大小、不穩(wěn)定性以及內(nèi)源性基質(zhì)干擾，給分析帶來了嚴峻的挑戰(zhàn)。使用TSQ Certis對司美格魯肽和利拉魯肽進行檢測，結(jié)果表明，可以實現(xiàn)對GLP-1肽的極高靈敏度和特異性定量分析——檢測限低至0.05 ng/mL。
超高采集速度和超快正負極性切換：一針進樣，全面分析
TSQ Certis配備先進的電路系統(tǒng)，實現(xiàn)了5 ms的超快速正負極性切換（包括極性切換和電路穩(wěn)定時間），配合≥900SRM/s的超高采集速度，可在單次進樣中同時分析多種正負離子模式的化合物，極大提高了高通量靶標篩查和定量的效率。
利用快速創(chuàng)新實現(xiàn)高通量肽定量
本 LC-MS 方法采用配備 OptiSpray 離子源的 Vanquish Neo UHPLC 和 TSQ Certis MS。 目標是通過對 82 個肽段進行多重分析（超過1000個掃描通道），來驗證其重現(xiàn)性、保留時間穩(wěn)定性和靈敏度。FDA指標物的35條肽段的保留時間71次進樣的相對標準偏差(RSD%)在0.084%至0.56%之間，表明其保留時間穩(wěn)定性極佳。絕大多數(shù)多肽的LOQ≤5fmol，并且峰面積 RSD 低于 10%。
總結(jié)：TSQ Certis
——定量分析的未來已來TSQ Certis三重四極桿質(zhì)譜儀通過創(chuàng)新的OptaMax Plus離子源、電動離子漏斗、超快速極性切換和預(yù)測性維護系統(tǒng)，實現(xiàn)了靈敏度、穩(wěn)定性和效率的全面提升。其卓越的方法兼容性和廣泛的應(yīng)用解決方案，使其成為制藥、臨床、環(huán)境和食品安全等領(lǐng)域定量分析的理想選擇。配合賽默飛提供的三年標準工廠保修服務(wù)和價值驅(qū)動的服務(wù)包，TSQ Certis不僅為實驗室?guī)碜吭降姆治鲂阅�，更顯著降低了總擁有成本，助力用戶在激烈的市場競爭中保持領(lǐng)先地位。
